에스씨엠생명과학은 식품의약품안전처에 중등도 이상의 급성 호흡곤란증후군 환자에서 SCM-AGH의 유효성 및 안전성 평가를 위한 다기관, 공개, 무작위배정, 용량·용법 탐색, 제2a상 임상시험계획승인(IND) 신청했다고 11일자로 공새했다.

회사측은 SCM-AGH가 염증성 사이토카인의 생성을 막고 항염증성 사이토카인의 생성을 증가시켜, 과도한 염증반응을 일으키는 질환인 급성 호흡곤란증후군의 치료에 효과적일 것으로 기대된다고 밝혔다.

김사랑 기자  kimsarang0420

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