임상 개시와 SCI급 논문으로 레벨업 준비중
셀리버리는 최근 자체 플랫폼 기술을 활용한 염증성 싸이토카인 억제제 iCP-NI의 글로벌 임상 착수 계획을 밝혔다. 회사는 올해 안에 한국 식약처와 미국 FDA에 임상 1상 개시를 목표로 하고 있다.

회사 내 인력 재배치를 비롯해 CMO 생산, 독성평가, PK/PD 연구 등 다수의 작업을 빠르게 진행하고 있다. 따라서 iCP-NI의 임상개시는 연내 가능할 것이다.

한편 회사는 3월 30일 열린 주주총회에서 빠른 시일 내에 SCI급 논문을 게재할 것이라고 밝혔다. 학술지의 비공개정책으로 인해 내용을 확인할 수는 없으나 주요 학술지 논문게재는 까다로운 심사과정을 거치기 때문에 데이터의 신뢰성이나 시장에서의 인지도는 더욱 좋아질 수 밖에 없다.

이제 국내에서도 수많은 업체들이 글로벌 학회에 참석하고 있어 참석만으로는 더 이상 파이프라인의 가치검증에 있어 차별화 포인트가 될 수 없다.

싸이토카인 억제가 코로나의 해결사가 될 수 있을까?
싸이토카인은 바이러스를 만난 면역세포가 발현하는 단백질의 일종이다. 그러나 이러한 싸이토카인이 과다하게 분비되면 정상조직까지 공격해 사망에 이르기까지 한다.

일명 싸이토카인 폭풍은 중증 패혈증을 비롯해 스페인 독감, SARS와 같은 급성호흡기 질환의 사망원인으로 지목되어왔다.

최근 중국 우한에서 코로나19로 사망한 환자들을 분석한 논문에서도 이러한 주장이 제기됐다.

논문에 따르면 염증성 표지인자(IL-6, C-reactive Protein)와 싸이토카인 폭풍에 의한 2차 감염비율이 완치자에 비해 사망자들에게서 훨씬 높았다.

이러한 증거를 토대로 3월 5일 Roche의 자가면역질환 치료제 Actemra는 중국에서 코로나19 치료제로 한시적 사용승인을 받았다.

현재 실질적으로 Actemra가 효능이 있는지를 증명하는 중국 내 연구자 주도 임상이 진행 중이며 5월에 임상결과가 발표될 예정이다.

이를 통해 싸이토카인 억제제의 코로나19 치료효과를 확인하고 패혈증이나 급성 호흡기 질환을 적응증으로 준비중인 iCP-NI의 임상적 가치도 가늠해볼 수 있을 것이다.

주가는 플랫폼의 가치 대비 여전히 저평가
셀리버리의 기업가치는 플랫폼의 잠재력에 비해 여전히 저평가되어 있다는 판단이다.

파트너링 후보사인 Takeda의 과거계약 규모나 셀리버리가 개발중인 적응증의 시장 규모 등을 고려할 때 딜을 성공적으로 마무리 할 경우 계약 규모는 최소 5억에서 10억달러에 달할 것으로 예상한다([표 1, 2] 참고). 자체 파이프라인의 임상진입과 SCI급 논문게재는 기업가치 레벨업은 물론이고 향후 있을 글로벌 제약사와의 기술수출 협상에서 회사에 보다 유리한 조건을 이끌어 낼 수 있는 중요한 이벤트다.

본격적인 가업가치 상승이 기대되는 셀리버리에 대해 지속적인 관심을 권고한다.

<자료제공:한국투자증권>

박병우 기자  bwpark0918@pharmstock.co.kr

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