HLB생명과학은 식품의약품안전처로부터 파이로티닙의 제3상 임상시험계획 승인받았다고 21일 공시했다.

이번 임상시험은 HER2 양성 전이성 또는 재발성 유방암 환자를 대상으로 파이로티닙+카페시타빈 병용투여군과 라파티닙+카페시타빈 병용투여군 간 유효성 및 안전성 비교하기 위한 것이다.

임상시험은 2026년 01월에 종료할 예정이지만 시험대상자 등록상황에 따라 조정될 수 있다고 회사측은 밝혔다.

김사랑 기자  kimsarang0420

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