박셀바이오(323990)가 진행성 간암을 대상으로 진행중인 ‘Vax-NK/HCC’ 임상2a상 12번째 환자 등록을 완료, 올해 하반기로 예정했던 임상 예비연구결과 발표를 3분기 진행하겠다고 22일 밝혔다.

박셀바이오에 따르면 Vax-NK는 회사가 개발한  자연살해(NK) 세포치료제로 임상1상 연구에서 진행성 간암을 대상으로 간동맥내 항암주입요법(HAIC)과 병용요법을 통해 안전성을 확인했다. 또 환자  11명 중 4명에서 완전반응(CR, Complete Response) 판정을 받았다.

박셀바이오는 현재 전국 주요 병원 5곳서 임상2a상 연구를 진행 중으로, 최근 12번째 환자의 등록이 완료됐으며 등록이 완료된 환자는 본인 혈액으로 제조된 Vax-NK/HCC를 5일 간 매일 투여 받게 되고, 경과를 살핀 후 한 달 뒤 추가적으로 5회 투여 받는다고 회사 측은 설명했다.

Vax-NK/HCC를 투여 받은 이후에는 일정 기간동안 질병 진행 여부 등에 대한 추적관찰을 통해 치료제 유효성을 확인한다. 이에 대한 임상연구 결과는 1차적으로 임상연구자가 자체적으로 분석하며, 이후 제3기관을 통해 독립적 영상 분석 절차를 거친다.

박셀바이오 이제중 대표이사는 “ Vax-NK/HCC 임상2a상 임상연구가 계획대로 속도를 내고 있다”며 “ 임상연구자가 분석한 10-12명 환자에 대한 예비연구결과를 3분기 중으로 학회 등을 통해 공식 발표하기로 결정했다”고 밝혔다.

박병우 기자  bwpark0918@pharmstock.co.kr

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