▶전세계 COVID-19 누적 감염자 수 4천만명, 사망자 수 111만명 돌파

▶유럽, 미국, 중동 지역 2차 유행 현실로 다가오면서 백신 개발이 시급한 상황

▶가속화된 백신 개발 과정으로 모더나와 화이자 백신 후보물질 연내 승인 신청 예상

▶모더나 mRNA-1273 금주 대상자 모집 완료. 11월 25일 이후 결과 확인

▶화이자 BNT162 11월 초까지 대상자 모집 완료. 11월 셋째 주 결과 확인

Overweight 글로벌 COVID-19 발생 현황

전세계 COVID-19 누적 감염자 수 4천만명, 사망자 수 111만명을 돌파했다. 기온이 내려가자 우려했던 2차 유행이 현실로 다가왔다. 유럽은 가장 빠른 속도로 재유행 이 진행되고 있으며, 이미 여러 국가에서는 부분적인 봉쇄 조치에 들어갔다.

미국 은 트럼프 대통령의 확진 이슈가 있었다. 트럼프 대통령은 신속한 조치로 빠른 회 복이 가능했으나, 미국 내 사망자는 21만명을 넘어서며 치명률이 높아지고 있다.

중동 지역도 7월 이후로 신규 감염자 수가 늘어나고 있어 겨울을 앞둔 지금 COVID-19 백신 개발이 시급한 상황이다.

가속화된 개발 과정으로 연내 승인 신청 가능

팬데믹의 장기화와 바이러스의 높은 전파력, 유의미한 치료제 개발의 지연은 백신 개발의 중요성을 더욱 높여주고 있다.

일반적으로 백신 개발에는 15년 이상 소요되 지만, COVID-19 백신은 1년 내에 출시하는 것으로 목표로 한다. 개발 기간을 단축 할 수 있는 이유는 1) 다른 코로나바이러스 SARS와 MERS 백신 개발 당시 축적한 데이터를 이용하였으며, 2) 임상 단계와 생산을 오버랩해서 진행하고, 3) 긴급사용 승인(EUA) 신청으로 허가도 신속하게 받을 수 있어서이다.

모더나 백신 mRNA-1273 이번 주 대상자 모집 완료 예상

가장 빠른 시일 내로 승인이 유력한 후보물질은 RNA 치료제로, 모더나의 mRNA1273과 화이자/바이오엔텍의 BNT162이다. Adenovirus 벡터 기반의 아스트라제네카 의 AZD1222와 얀센의 Ad26.COV2-S는 각각 9월과 10월 임상 3상 단계에서 부작 용이 발생하여 임상이 중단되었다.

향후 임상 재개에도 불구 부작용 이슈를 피하 기에는 어려울 것이다. 현재 임상시험 대상자 모집 속도를 감안할 때 모더나는 빠르면 이번 주 대상자 모 집을 완료, 11월 25일 이후 결과 확인이 예상된다. 화이자는 늦어도 11월 초까지 대 상자 모집을 완료하여 11월 셋째 주 임상 결과 확인 및 긴급사용승인 신청을 할 것 으로 예상된다.

<자료제공:메리츠종금증권>

김사랑 기자  kimsarang0420

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