바이오텍을 위한 글로벌 수준의 의약품 생산처 : 바이넥스는 500리터의 미생물 배양기와 500~5,000리터 규모의 동물세포 배양기를 포함해 총 12,000리터의 생산설비를 보유하고 있다. 원료 및 완제 GMP 시설로 글로벌 트랙레코드를 보유하고 있으며 바이오텍의 임상시료 생산에   적합하다. 배양기 크기는 작지만 Fed-Batch 방식 대비 수율 향상이 가능한 Perfusion 방식도 사용 하기 때문에 임상시료 뿐만 아니라 상용화까지 가능하다는 것이 장점이다.

레미케이드 바이오시밀러 일본 출시로 흑자전환 기대: 동사는 에이프로젠에서 개발한 레미케이드 바이오시밀러의 공정개발 및 생산을 담당한다. 일본에서 판매는 니치이코 제약이 담당하고 있다. 17년12월 약가협상이 완료되어 일본에서 판매됨에 따라 18년 상반기 추가 물량의 수주가 예상된다. 니치이코 제약과는 합성 의약품에서도 전략적 제휴를 하고 있으며 제품의 추가도입을 통해 합성의 약품 사업을 강화할 계획이다. 2017년 레미케이드 바이오시밀러의 일본 허가 지연으로 가동률이 하락 면서 바이오 사업부의 실적이 부진했으나 2018년 전사업부문의 실적개선으로 흑자전환이 가능할 것 으로 판단한다.

중국 진출 계획은 현재 진행중: 국내에 한정되어 있던 CMO 사업은 홍콩, 싱가폴 추가 수주가   완료되었으며 미주지역으로 확대할 계획에 있다. 중국 바이오사업 진출을 위한 합작법인은 기술이전, 중국내 허가, 임상 등을 담당할 예정이며 상반기 내에 설립 완료될 것으로 전망된다. 중국내 바이오 기업의 수가 증가함에 따라 다품종 소규모 생산시설이 필요하기 때문에 지리적으로 가깝고 CMO 경험이 풍부한 동사의 강점이 부각될 것으로 판단된다. 임상시험 단계의 시료부터 상업생산까지  가능하기 때문에 아시아 권역에 특화된 바이오 CMO 역할을 할 것으로 기대된다. <자료제공:DB투자증권>

김사랑 기자  kimsarang0420

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