환인제약(016580)이  국내 항우울제 1위 성분인 ‘에스시탈로프람’을 주성분으로 하는 내용고형제에 대해 2월 15일 일본 의약품의료기기종합기구(이하 PMDA)로부터  품목 허가를 획득했다고 밝혔다.

일본 PMDA의 우수의약품품질관리기준(GMP)은 까다로운 것으로 알려져 있는데, 국내에서 개발된 내용고형제가  PMDA에 품목 허가를 받은 것은 이번이 국내 처음이다.관련 모든 적합성 조사를 통과하고 높은 인허가 진입 장벽을 넘었다고 환인제약 측은 전했다. 

에스시탈로프람은 신경 세포에서 세로토닌 재흡수를 억제해 우울증 및 불안 장애 증상을 효과적으로 개선할 수 있는 SSRI계 항우울제 성분이다. 특히 환인제약 에스시탈로프람정은 활성 성분의 함량 저하 또는 유연물질 발생을 최소화할 수 있는 자체 특허 기술이 적용된 제품이라고 회사 측은 설명했다. 

환인제약 관계자는 “ 지난해  ‘환인설트랄린정’의 유전독성 불순물 저감화를 위한 조성물 특허 출원에 이어 이번 ‘에스시탈로프람정’ 일본 PMDA 품목 허가까지, 환인은 고품질 의약품 생산을 위한 품질 강화를 지속적으로 추진하고 있다”며 “이번 성공을 바탕으로 일본을 포함한 선진국 진출 품목 확대를 통해 글로벌 시장 진출을 더욱 적극적으로 도모할 예정”이라고 밝혔다.

이번 성과는 환인제약이 연구 및 생산을 담당하고, 오송팜(대표이사 김영중)이 일본 내 허가 취득을 담당하는 ‘공동개발협약’을 통해 이뤄졌다.

김사랑 기자  kimsarang0420

<저작권자 © 팜스탁, 무단 전재 및 재배포 금지>