주요 R&D 파이프라인들의 개발 성과 기반 재평가 본격화될 2024년

2024년 티움바이오의 주요 R&D 파이프라인 개발 성과가 본격화될 전망이다. 우선 1) TGF-β/VEGFR 저해제 ‘TU2218’ 병용 임상 성과 주목할 필요가 있다. 티움바이오는 하반기 개최된 ESMO 와 SITC 에서 TU2218 의 임상 1a 상 결과를 발표하며 우수한 안전성과 내약성 데이터를 공개했다. 현재 미국과 한국에서 면역항암제 키트루다 병용요법으로 임상 1b/2a 상을 진행 중으로 2024년 상반기 AACR, ASCO 에서 임 상 1b 상 결과 발표가 기대된다.

또한 상반기 임상 결과 발표를 거쳐 잠정적으로 검토 중인 담도암, 대장암, 두경부암등 적응증으로 2024 년부터 2a 상을 진행할 예정이다. 두번째로 2) 자궁내막증/자궁근종 치료제 ‘메리골릭스(TU2670)’ 2a  탑라인 결과 주목할 필요가 있다. 앞서 종료된 유럽 임상 1b 상에서 메리골릭스는 ‘First-in-class’ GnRH Antagonist 자궁내막증 치료제인 오릴리사 대비 우수한 안전성 및 내약성을 확인했으며, 2024년 공개될 2a상 결과를 통해 PoC 입증과 더불어 ‘Best-in-class’ 로서의 가능성까지 입증하게 될 경우 경쟁약물들의 기술이전 규모를 뛰어넘는 성과까지도 확인 가능할 전망이다. 마지막으로 3) 우회인자 혈우병 치료제 ‘TU7710’의 글로벌 임상 개시가 기대된다. 글로벌 규제기관의 허가를 획득한 혈우병 치료제 개발에 참여했던 핵심 연구인력들이 포진된 티움바이오는 보유 중인 트랜스페린 융합 플랫폼 기술을 이용해 2 세대 우회인자 혈우병 치료제에 비해 반감기를 획기적으로 연장시키는 차세대 우회인자 혈우병 치료제 TU7710 을 개발 중이다. 현재 국내에서 임상 1 상이 진행 중으로 2024 년 중 마무리될 예정으로 이르면 2024 년 하반기부터는 글로벌 파트너사를 확보, 이를 통해 글로벌 1b 상 개시를 목표로 하고 있다. 혈우병 치료제의 상대적으로 높은 임상 성공확률 (25.3%)과 우회인자 혈우병 치료제 개발에 따른 빠른 임상 개발 기간 감안 시 TU7710 의 파이프라인 가치는 높다.

SK 플라즈마, 프로티움사이언스 지분가치도 향후 ‘+α’로 작용할 것

보유중인 파이프라인들의 개발 성과에 따른 파이프라인 가치 부각과 더불어 티움바이오의 추가적인 기업가치 업사이드로 프로티움사이언스와 SK 플라즈마 지분 가치 부각에도 주목할 필요가 있다. 국내 바이오의약품 공정개발 및 특성분석 사업을 진행중인 자회사 프로티움사이언스(지분율 51%)와 글로벌 혈액제제 기업으로 성장이 기대되는 SK 플라즈마(지분율 9.12%)는 이르면 2026 년 상장 예정으로 향후 파이프라인 가치 상승과 함께 티움바이오의 기업가치 상승의 ‘+α’로 작용할 전망이다.

<자료제공:SK증권>

박병우 기자  bwpark0918@pharmstock.co.kr

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