아리바이오는 오는 16일 부터 암스테르담에서 개최되는 2023 알츠하이머 국제학회(AAIC)에서 글로벌 임상3상을 진행 중인 경구용 치매치료제 ‘AR1001’의 다중 작용기전과 바이오마커 연구 결과 등을 발표한다고 13일 밝혔다.

AAIC (Alzheimer's Association International Conference)는 매년 전 세계 석학들과 관련 제약사 및 바이오 회사가 모여 알츠하이머병의 진단 및 치료를 논의하는 알츠하이머병 관련 학회다.

아바이오는 아리바이오 뇌과학연구소가 지속적으로 연구한 AR1001 기전과 효능 연구 관련 초록이 AAIC에 채택돼 다중작용 기전 및 최근 알츠하이머병 주요 바이오마커로 주목받는 ptau-181, ptau–217, ptau-231 감소 효과, 항염증 관련 데이터를 포괄적으로 공개한다. 

정재준 아리바이오 대표이사는 “AR1001 임상2상에서 ptau-181의 유의미한 감소에 대한 결과를 지난 4월 AD/PD(Alzheimer’s & Parkinson’s Diseases Conference)에서 발표한바 있다”며 “그와 일관된 결과를 세포 및 동물실험에서도 입증해 AR1001의 다중기전 효과에 대한 규명을 더 명확히 할 수 있게 됐다”고 밝혔다. 

Polaris-AD 로 명명된 AR1001 글로벌 임상3상은 미국에서 2022년 12월 첫 환자 투약이 시작됐다. 미국 식품의약국(FDA)에서 임상3상을 승인 받아 진행 중이며 한국은 식약처 (MFDS)에 임상3상 허가 신청을 마쳤고, 유럽(유럽 식품의약국, EMA)은 임상 신청 절차를 진행 중이다.

김사랑 기자  kimsarang0420

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