퓨쳐메디신은 식품의약품안전처에 비알콜성 지방간 질환(NAFLD) 또는 비알콜성 지방간염(NASH) 신약 개발을 위한 다국가 임상 2a상 시험계획(IND)을 신청했다고 17일 공시했다.

회사측은 "FM101은 뉴클레오사이드(Nucleoside) 유도체 기반의 선택적인 A3 아데노신 수용체(Adenosine A3 Receptor, A3AR) 리간드로, 간염증, 섬유화 세포에 과발현되어 있는 A3AR에 선택적으로 작용하여 항염증·항섬유화 효과를 나타낼 것으로 예상된다"고 밝혔다.

또 "다국가 임상으로 현재 유럽 3개국(스페인, 폴란드, 헝가리) 12개 병원에서 IND 승인을 받고 임상 진행중이며, 추가적으로 한국에서 임상 시험계획(IND)신청했다"고 덧붙였다.

김사랑 기자  kimsarang0420

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