나노스는 셀리버리의 코로나19 면역치료제인 'iCP-NI'의 임상2상을 위한 시료 시험생산을 시작했다고 28일 밝혔다.

셀리버리의 코로나19 면역치료제인 iCP-NI는 이미 국내 생물안전등급(BSL) 3등급 국가공인기관에서 햄스터 모델을 대상으로 투여한 결과 코로나19와 관련 뛰어난 치료 효능을 확인한 바 있다.

실험 결과 바이러스 수가 최대 94.5%까지 급감하는 결과를 보였다. 또 면역폭풍을 일으켜 위중증 및 사망에 이르게 할 수 있는 강력한 염증성 싸이토카인들인 인터루킨(IL)-17과 티엔에프-알파(TNF-α)가 약 70% 감소했으며, 인터루킨(IL)-6도 45% 줄었다.

뿐만 아니라 직접적인 병변 부위인 폐 조직을 보호해 영구적 조직손상을 억제하고, 대표적인 임상증상인 몸무게의 급격한 감소까지 회복시키는 등 평가를 진행한 모든 항목에서 코로나19 치료 효능을 보였다는 것이 셀리버리 측의 설명이다.

이와 관련, 나노스는 셀리버리의 코로나19 면역치료제의 임상2상 시료를 공급하기 위해 미국 콜로라도에 위치한 코든파마 생산시설에서 시험생산을 시작했다.

특히 셀리버리의 임상2상이 성공적으로 끝나 치료효능이 입증될 경우 나노스의 CDMO사업은 급물살을 탈 것으로 전망된다.

최근 나노스는 미국 현지에 나노스바이오텍을 설립, 면역세포치료제 개발 사업을 진행한다고 공시한 바 있다.

나노스 관계자는 "최근 국내 굴지의 바이오제약 회사를 비롯해 중소 바이오 벤처로부터 mRNA 코로나19백신 관련 LNP와 각종 펩타이드 약물의 CDMO 의뢰를 받고 있다"며 "따라서 조만간 의미있는 결과는 물론 실적 면에서도 가시화가 가능할 것"이라고 말했다.

박병우 기자  bwpark0918@pharmstock.co.kr

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