신풍제약의 코로나19 경구용치료제(알약) "피라맥스정"의 긴급사용승인 등 검토를 요청하는 청와대 국민청원 글에 동의한 인원 숫자가 1만명을 돌파했다.

청와대 국민청원은 7일에 '코로나19 경구용치료제(알약) “피라맥스정”에 대해 긴급사용 승인 검토를 요청한다'는 내용이 올라왔으나 일부 내용이 국민 청원 요건에 위배되어 관리자에 의해 8일부터 '코로나19 경구용치료제(알약) "**** 정"의 긴급사용승인 등 검토를 요청한다'는 내용으로 수정됐다(.https://www1.president.go.kr/petitions/599666)

국민청원에 동의한 숫자는 7월 10일 오후 4시38분 현재 10,349명이며 청원마감시간은 8월 7일이다.

국민청원은 “**제약은 약물재창출 방식으로 코로나19 치료제로 개발중인 "**** 정"의 국내임상2상 시험을 진행해 2차 부지표에서 통계적 유의성을 확보 했지만 언론에서는 주지표인 RT-PCR진단키트 기반 음전율만을 보도하며 통계적 유의성을 부족하다, 실패다, 보도자료를 쏟아내며 "**** 정"이 코로나19 경구용치료제로 쓰일수 있는 기회를 박탈하고 있다”고 밝혔다.

또 “**** 정을 연구개발 10년, 생산 및 보급 10년, 총 20년이 걸린 안전성 만큼은 확실히 보장되여있는 경구용 치료제 대한민국 특허신약인 "**** 정"알약을 먹은 환자군에서는 사망자가 없음을 참고하시고,**제약에서 주관하고 있는 국내임상결과 자료와 남아프리카공화국에서 실행하고 있는 임상자료를 제출을 긴급명령을 하시여 지금도 발생하도있는 감마변이, 델타변이, 델타플러스 변이 등에 마지막 보루로 대응할수 있는 기회를 만들어 주시기 바랍다”고 덧붙였다.

이어 “**** 정(피로나리딘인산염과 알테수네이트 복합제)의 긴급사용승인 / 조건부사용승인이 꼭 필요한 시점 이다”고 강조했다.

박병우 기자  bwpark0918@pharmstock.co.kr

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