이노비오(INOVIO)는 COVID-19 DNA 백신 후보 'INO-4800' 첫 코호트 참가자 40명에서 비롯돼 동료 간 심사를 거친 제1상 임상 자료를 랜싯(Lancet)지에서 출판하는 오픈 액세스(open access) 임상 학술지 이클리니컬메디신(EClinicalMedicine)에 게재했다고 26일(미국 현지시간) 발표했다.

"Safety and immunogenicity of INO-4800 DNA vaccine against SARS-CoV-2: a preliminary report of an open-label, Phase 1 clinical trial"(SARS-CoV-2 예방 INO-4800 DNA 백신의 안전성 및 면역원성: 개방 표지 제1상 임상시험 예보)이라는 제목의 논문에 따르면 INO-4800은 백신을 접종한 모든 피험자에게서 면역 반응을 일으키되 효과적으로 체액(중화 항체 포함) 및/또는 세포 반응(CD4 및 CD8 T 세포 모두)을 일으킨 것으로 확인됐다.

또, 제1상 임상 자료에 따르면 INO-4800은 안전성 및 내약성 양상이 양호한 동시에 심각한 이상 반응이 보고되지 않은 것으로 확인됐으며, 다만 6개의 경증(Grade 1) 이상 반응(AE)이 관찰됐고 이는 주로 경미한 주사 부위 반응이었다. 특히 이러한 반응은 첫 번째나 두 번째 투약한 날에만 발생했고 이상 반응(AE)은 빈도에 있어 두 번째 투여로 증가하지 않았다고 회사 측은 밝혔다.

이노비오(INOVIO) 사장 겸 CEO, 조셉 김(Joseph Kim) 박사는 " 이클리니컬메디신 학술지에 INO-4800 동료 심사 제1상 임상 데이터를 게재하여 공유한 것에 기쁘다"고 말했다.

위스타 연구소(Wistar Institute) 명예교수 스탠리 플롯킨(Stanley Plotkin)은 "이노비오 DNA 백신은 유의한 반응이 거의 없이 분명히 매우 안전하지만 SARS-CoV-2에 대해서는 항체 반응뿐만 아니라 T 세포 반응까지 유도했다"고 설명했다.

박병우 기자  bwpark0918@pharmstock.co.kr

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