㈜오스코텍(039200)은 SYK키나제 단백질을 선택적으로 억제하는 신약 후보물질 'SKI-O-703' 화합물에 대해, 면역혈소판감소증(ITP) 치료제 개발을 위한 임상 2a 시험을 식약처로부터 승인받았다고 8일 밝혔다.

회사 측에 따르면 임상 1상에서 경쟁약물 대비 우수한 안전성과 면역억제 효능을 보인 SKI-O-703 화합물은 미국을 포함한 세계 5개국 환자 60여명을 대상으로 글로벌 임상 2a 시험을 진행하며, 5개국 모두 10월부터 환자 모집이 진행될 예정이다.

SKI-O-703 다른 적응증인 류마티스관절염 치료제 글로벌 임상 2a 시험은 미국과 유럽에서 약물투여가 진행 중으로, 7명의 환자에서 투약이 모두 완료됐고, 30여명의 환자는 투약이 진행되고 있으며,  현재까지 약물 관련 이상반응이 보고되지 않는 등 148명을 대상으로 하는 임상2a 시험은 순조롭게 진행되고 있다고 회사 측은 밝혔다.

오스코텍 관계자는," 면역혈소판감소증 경우 기존 치료제와 달리 혈소판 파괴 원인인 특이적 항체 생성단계부터 차단하는 작용 기전과 우수한 치료 효능을 보이는 자가면역질환 치료제 SKI-O-703에 대해 유수의 다국적 제약사에서 관심을 보이고 있다"고 설명했다.

한편, 시장조사업체 영국 글로벌데이터에 따르면  면역혈소판감소증 치료제 세계시장규모는 2025년 약 10억불에 달할 것으로 추산된다.

김사랑 기자  kimsarang0420

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