강스템바이오텍(217730)은 기관투자자 대상 480억 규모의 제3자 배정 유상증자(상환의무가 없는 전환우선주 발행)에 18개 국내 기관투자자들이 참여한다고 3일 밝혔다.

회사는 이번 자본유치로 자기자본확충을 통한 재무안정성을 확보하고, 국내 출시를 앞둔 ‘퓨어스템 AD주’의 글로벌 시장확대 및 오픈 이노베이션을 통한 다양한 후속 파이프라인 개발에 적극 투자한다는 계획이다.

강스템바이오텍은 현재 아토피피부염 줄기세포 치료제 ‘퓨어스템 AD주’의 국내 임상 3상을 완료하고, 올해 말 최종 결과를 기다리고 있으며, 내년 국내 품목허가 승인과 더불어, 유럽 임상 2상 진입도 기대하고 있다. 또 류마티스 관절염 치료제 ‘퓨어스템 RA주’의 경우 반복투여 용법으로 국내 임상 2상을 진행 중이다.

이태화 대표는 “이번 자본유치는 창사이래 최대 규모로 국내 출시가 임박한 아토피피부염 치료제 글로벌 시장확대를 도모하고, 류마티스관절염, 골관절염 등 후속 파이프라인 임상도 성공적으로 추진해 글로벌 신약 시장을 선도하는 R&D 전문기업으로 도약하겠다”, “퓨어스템 AD주의 상업화와 주요 파이프라인 기술수출을 통해 자체적인 현금 창출을 하기 전, 마지막 자본 조달일 것으로 기대한다”고 말했다.

한편 이번 전환우선주는 발행일로부터 1년간 보호 예수되며, 기준 주가에서 10% 할인된 가격에 발행된다. 

김사랑 기자  kimsarang0420

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