팜스탁은 제약바이오종목들의 지난주 중요 동향등에 대해 요약정리했다.<편집자 주>

유한양행,브릿지바이오와 면역항암제 공동개발 제휴(6/4)

브릿지바이오와 유한양행이 양사의 강점이 있는 분야에서 서로 협력하여 혁신적인 면역항암제의 공동연구 및 개발을 위하여 지분투자등을 포함하는 전략적 제휴를 체결하였다. 이번에 계약의 대상이 된 신약후보물질은 면역세포들의 이동과 활성화 및 분화와 관련된 단백질을 지속형으로 만든 것으로 생체 내의 자연살해세포(Natural Killer Cell, NK세포)와 수지상 세포들을 활성화 하여 종양으로 불러들이는 기전을 갖고 있다.

경남제약, 우선협상대상자로 KMH아경그룹 선정(6/4)

경남제약은  KMH아경그룹이 공개 매각을 위한 경쟁 입찰에서 우선협상대상자로 선정됐다고 4일 공시했다.오는 15일까지 이행보증금 납입 및 양해각서를 체결할 예정이다.

마크로젠, 싱가포르에 현지법인 설립 동남아시장 공략(6/5)

정밀의학 생명공학기업 마크로젠(038290)은 지난 3월 싱가포르 현지 법인인 ‘마크로젠 아시아퍼시픽(Macrogen Asia Pacific Pte. Ltd.)’을 설립, 5월 현재 유전체 분석센터 설치 등 실질적인 정밀의학 사업을 시작하기 위한 막바지 준비를 하고 있다고 5일 밝혔다. ‘마크로젠 아시아퍼시픽’은 일본에 이어 두 번째로 문을 여는 아시아 현지 법인이다.

셀트리온, 바이오의약품 위탁개발 생산 사업 실시(6/5)

셀트리온은 5일부터 7일까지 미국 보스턴에서 개최되는 세계 최대 바이오업계 컨퍼런스인 ‘2018 바이오 인터내셔널 컨벤션 USA’에서 신약 개발을 위한 오픈 이노베이션일환으로 바이오의약품을 위탁개발ㆍ생산하는 CDMO(Contract Development Manufacturing Organization)사업을 시작한다고 밝혔다. ‘바이오 CDMO’는 바이오 의약품의 세포주, 프로세스 등의 위탁개발 및 전임상 물질, 임상 물질, 상업화 물질의 위탁 생산을 함께 일컫는 말이다.

아이큐어, 코스닥 상장일정 연기-7월중 상장 예정(6/5)

패치제 연구개발 전문 제약사 아이큐어의 코스닥상장 일정이 연기됐다. 아이큐어는 투자위험요소를 보완해 투자자를 보호하기 위해 증권신고서를 자진 정정하며 상장 일정을 미뤘다고 5일 밝혔다.아이큐어는 5일 증권신고서를 자진 정정함에 따라 기관 수요예측을 이달 28일~29일로 연기했다. 청약 예정일도 7월 4일~5일로 늦춰졌으며 거래 개시일은 7월 중순으로 예상된다.

알테오젠, 브라질 국영기업과 기술개발 업무 협약 체결(6/7)

㈜알테오젠이 2018바이오 USA에서 브라질의 피오크루즈 재단 산하 국영기업인 바이오멩기노스사와 현지시간 6월 6일 14시 30분 기술개발을 위한 업무협약을 체결했다고 밝혔다. 알테오젠에 따르면 지난 12월 브라질 보사부 차관과 현지 미팅을 통해 희귀의약품 바이오시밀러 개발 제안을 했고 이후 브라질 피오크루즈 재단 산하 국영기업 바이오멩기노스사가 회사를 방문, 구체적 사업추진 방안을 논의했다. 

씨젠, 뇌수막염등 5개 제품 유럽 CE마크 인증 획득(6/7)

분자진단 전문기업 씨젠은 최근 약제내성 1개 제품과, 뇌수막염 3개 제품, 폐렴과 결핵 동시 진단용 제품 1개 등 총 5개 제품에 대한 유럽 CE마크 인증을 획득했다. 이와 함께 우결핵 진단, 진드기 매개 감염병 진단 및 성감염증 진단 제품 등 3개 제품도 함께 출시해 총 8개의 신제품을 선보인다고 7일 밝혔다.

지트리비앤티, 뇌종양 교모세포종 치료제 하반기 임상 시작(6/7)

지트리비앤티는 미국내 100% 자회사인 오블라토(Oblato)를 통해 개발중인 뇌종양 교모세포종 치료제 신약(이하 ‘OKN-007’)의 제형변경(경구제제)을 위한 뇌종양환자 대상 임상시험이 5월 미국 FDA 미팅을 통해 승인됐다고 7일 밝혔다.회사는 이번 FDA 미팅결과에 따라 올 하반기 임상시험을 시작할 예정이며, 기존 주사제(IV)형태에서 경구용으로 제형을 변경할 예정이다.

신라젠, 펙사벡 중국내 임상3상 환자모집 속도 빠르다(6/8)

신라젠은 간암 대상 펙사벡의 중국 내 임상 3상 환자모집이 개시됐다고 8일 밝혔다. 이번 중국 내 첫 임상 환자모집 병원은 난징 소재 ‘인민해방군 제81병원(People’s Liberation Army 81 Hospital)’에서 진행된다. 이에 따라 펙사벡이 1차 치료제로 허가 받기 위해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 특정임상계획평가(SPA)를 승인 받아 600명의 간암 환자를 대상으로 진행하는 임상 3상에서 뉴질랜드, 미국, 한국, 프랑스 등에 이어 중국은 16번째 환자모집 국가로 이름을 올리게 됐다.

■일정

▶SK케미칼:주주총회(6/15), SK케미칼 BD

▶크리스탈:기업설명회(IR)(6/15, 오후 3시 하나금융투자 3층 한마음홀)

박병우 기자  bwpark0918@pharmstock.co.kr

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