팜스탁은 제약사들의 지난주 중요 동향 및 향후 일정을 핫이슈 및 증권사 리포트를 중심으로 정리했다. <편집자 주>

JW중외제약, 복용 편리한 탈모치료제 개발(3/12)

JW중외제약은 기존 연질캡슐 제형의 탈모•전립선비대증 치료제 ‘두타스테리드’를 정제 형태로 개발하는데 성공했다고 12일 밝혔다. 이번에 개발한 두타스테리드 정제는 연질캡슐의 체내 흡수율과 동일하게 만들어진 것으로 JW중외제약 제제원료연구센터가 보유한 기반기술인 난용성 약물전달시스템 SMEDDS(Self micro emulsifying drug delivery system)이 적용됐다.

에이치엘비생명과학, 12일부터 주권매매거래 정지(3/12)

에이치엘비생명과학은 우회상장여부 및 요건충족확인을 위해 주권매매거래가 정지됐다고 12일 공시했다. 거래정지기간은 12일 10시 16분부터 우회상장 여부 통지일까지다.

크리스탈, 대웅제약과 신약 '아셀렉스' 국내 판권 계약(3/13)

크리스탈지노믹스가 국내 22호(바이오벤처 1호) 골관절염치료 신약 '아셀렉스'(Acelex, 성분명폴마콕시브) 국내판권계약을 대웅제약과 1일 체결했다.이번 판매 계약 체결을 통해 300베드 미만 병•의원은 대웅제약이, 300베드 이상 병•의원은 동아에스티가 영업을 담당하게 된다. 크리스탈은 국내 전문의약품 영업 최강자들인 대웅제약과 동아에스티와 판매제휴로 아셀렉스 고성장을 기대하고 있다.

부광약품, 신약 바이오유럽스프링서 라이센싱아웃 추진(3/13)

부광약품은 3월 12일부터 14일까지 네덜란드 암스텔담에서 열리는 바이오유럽 스프링에 참석해 자체 개발 신약인 당뇨병치료제 MLR-1023과 파킨슨병 운동장애 LID 치료제 JM-010의 라이센싱아웃과 신약 파이프라인 확대를 위해 40여개사와 비즈니스 미팅을 진행할 예정이라고 밝혔다. 

엔지켐생명과학, 구강점막염치료제 美 FDA 신속심사(3/14)

엔지켐생명과학이 EC-18의 구강점막염 치료제 적응증 신속심사 지정(Fast Track Designation)을 미국 FDA로부터 획득했다고 14일 공시했다. 엔지켐생명과학은 "FD&C Act 제 505항에 의거하여 EC-18 연질캡슐과 관련해 제출된 신속심사 신청을 선정 기준에 맞추어 검토한 결과 미국 FDA는 기준에 부합된다고 판단되어 화학방사선 치료로 인해 발병하는 구강점막염 치료제 적응증으로 신속심사 허가제도 프로그램 지정을 통보했다"고 밝혔다.

JW홀딩스, 연세대와 세계 최초 췌장암진단키드 개발(3/15)

JW홀딩스는 간단한 혈액검사만으로 췌장암을 조기에 발견할 수 있는 ‘다중 바이오마커 진단키트’에 관한 기술이전 계약을 연세대학교와 체결했다고 15일 밝혔다.이번 계약에 따라 JW홀딩스는 연세대 백융기 언더우드 특훈 교수팀이 세계 최초로 개발한 췌장암 진단 원천 기술을 독점적으로 확보했으며, 손자회사인 JW바이오사이언스를 통해 상업화를 위한 진단 키트 개발과 기초연구, 임상시험 등을 연세대학교와 함께 추진하게 된다.

LG화학 바이오시밀러 '유셉트'판매허가,국내시장 공략 나선다(3/16)

LG화학은 16일 식품의약품안전처로부터 자가면역질환 치료 성분 ‘에타너셉트(etanercept)’ 기반 바이오시밀러 제품인 ‘유셉트(Eucept, 국내 제품명)’의 판매허가를 획득했다고 밝혔다. 화이자(Pfizer) 오리지널의약품 ‘엔브렐(Enbrel)’의 바이오시밀러다.유셉트는 LG화학의 첫 항체 바이오의약품으로 ▲류마티스 관절염 ▲건선성 관절염 ▲축성 척추관절염 ▲건선 등의 적응증에 사용할 수 있도록 허가를 받았다.

김사랑 기자  kimsarang0420

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