■ (주)퓨처켐 : 코넥스 시장 (의약품 제조업)

■ 임상시험의 단계 : 알츠하이머 치매 진단용 방사성의약품의 3상 임상시험 종료

■ 임상승인기관 : 식품의약품안전처

- 임상승인일 2014-09-05

■ 향후계획

1.식품의약품안전처에 국내 시판허가(품목허가)신청예정

2.제품출시 이후 적응증 확대를 위한 경도인지장애 환자의 추가 연구 예정

3.임상시험 결과 발표예정(국내,외 논문 발표 및 학술대회에 임상결과 발표, 세미나 개최를 통해 관련 진단학과와 긴밀한 협조체제 구축)

4.해외 판매에 대한 라이선스 계약 추진 예정

조병욱 기자  bucho85@pharmstock.co.kr

<저작권자 © 팜스탁, 무단 전재 및 재배포 금지>