티움바이오는 식품의약품안전처로부터 경구용 면역항암제 TU2218의 임상 1/2상 시험계획 변경승인받았다고 17일 공시했다.

회사측은 "임상 2a상 진행을 위한 적응증(담도암, 두경부 편평세포암, 결장직장암 3개 암종) 선정하여 임상시험계획서(IND)를 변경했다"고 밝혔다.

또 "임상시험계획 변경승인은 TU2218의 국내 임상 1b/2a상 시험에 관한 건으로 암종별 우선순위에 따라 순차 또는 병행 진행 예정이며, 동일 임상 디자인으로 미국에서 임상 1b상이 진행 중이다"고 덧붙였다.

박병우 기자  bwpark0918@pharmstock.co.kr

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