네이처셀은 중증 퇴행성관절염 줄기세포치료제 조인트스템의 미국 FDA 제2b/3a상 임상시험의 실시기관 추가를 위한 대한민국 내 임상시험계획 승인 신청했다고 5일 공시했다.

네이처셀은 2020년 4월 20일 미국 FDA로부터 승인 받은 임상시험계획에 따라 진행중인 조인트스템의 미국 제2b/3a상 임상시험의 대한민국 내 실시기관 추가를 위한 임상시험계획 승인 신청에 따른 것이다.

회사측은 "이번 임상시험을 통하여 퇴행성관절염 환자들이 기존의 수술을 통해서 시술되는 제품들이나 인공관절 치환술과는 달리, 수술 없이 무릎 관절강 내에 단 1회 직접 국소주사로 무릎 통증 감소 및 관절 기능이 개선되어 환자들의 거부감을 최소화하고 사용 편의성에서 만족도를 높일 것으로 기대하고 있다"고 밝혔다.

박병우 기자  bwpark0918@pharmstock.co.kr

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