바이오센서 전문기업 아이센스(099190)는 유럽 CE MDR로부터 연속혈당측정기(CGM: Continuous Glucose Monitoring)에 대한 품목허가를 받았다고 29일 밝혔다.

연속혈당측정기는 손끝에서 채혈하는 과정 없이, 패치를 몸에 부착해 사용 기간 동안 혈당을 실시간으로 모니터링하는 의료기기다.

아이센스는 지난해 3월 연속혈당측정기 품목허가 신청서를 제출했고 29일 CE MDR로부터 ‘케어센스 에어(CareSens Air)’에 대한 품목허가 인증을 수령했다. 이는 국산 연속혈당측정기 제품 중  최초로 유럽에서 품목허가 인증을 받은 것으로, 지난해  6월 국내 식약처 품목허가 이후 아이센스 연속혈당측정기 두번째 품목허가라고 회사 측은 설명했다. 

CE MDR은 유럽 시장에 수출하기 위해 필수적으로 준수해야 하는 국제 의료기기 규정이다. 아이센스는  CE 인증을 기반으로 하는 유럽연합 등 국가에 연속혈당측정기를 판매할 수 있게 됐다.

회사 측에 따르면 품목허가를 받은 ‘케어센스 에어’는 15일 동안 연속 사용 가능하고 별도 전용 수신기 없이 센서에서 측정된 혈당 값을 5분마다 스마트폰 앱으로 전송한다. 사용자는 스마트폰에서 혈당값을 실시간으로 확인해 체계적인 혈당 관리를 할 수 있다. 또, 사용자 보정 기능을 통해 정확도에 대한 신뢰성을 높였고 사용기간 동안 혈당 데이터와 통계도 제공한다. 낱개 포장으로 출시돼 단기간 사용이 필요한 사용자들도 쉽게 구매할 수 있다.

아이센스는 지난해부터  케어센스 에어를 본격적으로 생산하여 국내에서 판매하고 있다. 유럽에서 품목허가에 이어 유럽 및 해외 국가들에 출시 예정이다. 아울러  당뇨병 환자들이 제품 구매 시 보험 혜택을 받을 수 있도록 보험 등록을 바로 진행할 예정이다.

아이센스 남학현 대표이사는 “아이센스 제품이 국산 CGM 최초로 유럽에서 품목허가를 받아 기쁘다”며 “이번 품목허가를 통해 유럽 등 해외 진출을 본격적으로 진행할 것”이라고 밝혔다.

박병우 기자  bwpark0918@pharmstock.co.kr

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