젬백스는 미국 FDA서 진행성 핵상마비 치료제로서 GV1001의 임상 2b상 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 13일 공시했다.

이번 임상시험은 진행성 핵상 마비 환자에서 GV1001 0.56 mg 또는 1.12 mg를 매주 한번씩 52 주간 투여 시 질환의 중증도에 미치는 효과를 탐색하고 위약투여군과 비교하고자 하며 진행성 핵상 마비 환자에서 GV1001의 안전성을 평가하고자 한다는 것이다.

박병우 기자  bwpark0918@pharmstock.co.kr

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