현대약품(004310)은 식품의약품안전처로부터 뇌 기능 개선제인 ‘니세린정 30mg (니세르골린)’의 품목 허가를 승인받았다고 10일 밝혔다.

‘니세린정 30mg’에 함유된 니세르골린 성분은 일차성 퇴행성 혈관치매 및 복합성 치매에 따른 기억력 손상, 집중력 장애, 판단력 장애, 적극성 부족 등 증상에 효과가 있어 오래전부터 치매 증후군 일차적 치료제로 사용해왔다.

현대약품 관계자는 “최근 기존 뇌기능 개선제들이 잇따라 급여·임상 재평가로 급여 축소·삭제 등 사실상 퇴출 수준에 접어든 상황”이라며 “니세린정은 의료진, 환자 및 보호자들에게 더 다양한 치료 옵션을 제공할 것”이라고 기대했다.

한편, 현대약품은 치매 환자들의 복약순응도를 개선한 도네페질의 신규 제형 ‘하이페질산’, 초회 복용 안전성과 내약성 개선을 위한 저함량 제제인 ‘하이페질정 3mg’을 발매하는 등 치매로 고통받는 환자 및 보호자를 위한 치료 영역에서 연구 개발 및 품목확보를 이어가고 있다고 강조했다.

박병우 기자  bwpark0918@pharmstock.co.kr

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