동아에스티는 식품의약품안전처로부터 제2형 당뇨병 치료제 슈가트리서방정 품목허가를 승인받았다고 31일 공시했다. 이로써 동아에스티는 슈가논 라인업을 확대했다.

회사측은 "개개 주성분 단일제의 병용 투여로 적절하게 조절되는 환자를 대상으로 에보글립틴 5mg 단일제, 다파글리플로진 10mg 단일제 및 메트포르민 1000mg에 대한 주성분 함량이 동일한 복합제로 전환하여 투여하는 대체요법 및 2차요법으로 반응하지 않거나 목표 치료효과에 도달하지 못한 환자를 대상의 추가요법에서 대체 가능한 3제 복합제 슈가트리서방정(에보글립틴5mg/다파글리플로진10mg/메트포르민1000mg)이 출시되면 3제 이상의 당뇨병 치료제를 투약하는 환자의 복용 편의성 개선에 기여할 것이라 판단된다"고 밝혔다.

슈가트리서방정이 품목허가가 승인됨에 따라 2024년 제품을 출시할 계획이다.

동아에스티는 '슈가논정5밀리그램(에보글립틴타르타르산염)'은 2015년 국내 26번째 신약으로 식품의약품안전처 허가 승인을 받은 바있으며, 2015년 에보글립틴과 메트포르민 복합제인 ‘슈가메트®서방정’, 2023년 에보글립틴과 다파글리플로진 복합제인 '슈가다파®정'을 허가 승인 받았다.

박병우 기자  bwpark0918@pharmstock.co.kr

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