메디톡스는  보툴리눔 독소 A형 주사제위 중국 수입의약품 등록 신청 철회를 결정했다고 24일 공시했다.

회사측은 "당사의 자회사는 새로운 보툴리눔 독소 A형 주사제(이하, '차세대 제품')의 연구개발이 완료되어 국내 식품의약품안전처로부터 품목 허가를 취득하였다"며 "차세대 제품은 선진적인 과학 기술을 통하여 연구개발이 완료되었고 생산 규모가 수 배 이상 큰 생산시설에서 제품 공급을 계획하고 있기 때문에 차세대 제품을 등록 추진하는 것이 차후 중국시장 마케팅 및 영업이익 창출에 부합하는 것으로 판단, 상업적 고려사항을 심사숙고 후 기존 제품의 수입의약품 등록 신청을 철회하기로 결정했다"고 밝혔다.

회사측은 이에따라 차세대 제품의 중국 수입의약품 등록 신청 및 제조소 변경을 신속하게 추진할 예정이다.

한편 메디톡스는 지분 100%를 보유한 자회사 뉴메코는 지난 8월 31일 식품의약안전처로부터 '뉴럭스(NEWLUX)'의 품목허가를 획득한바 있다.

김사랑 기자  kimsarang0420

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