아이진은 심근허혈 및 재관류 손상 치료후보물질' 이지-마이오신(EG-Myocin)' 임상2상시험 결과를 발표했다고 22일 공시했다.

회사측은 "해부학적 관찰이 가능한 동물실험과 달리 EG-Myocin의 작용기전에 기반한 치료적 효과를 확인할 수 있는 접근방법 및 평가지표 설정은 인체에서는 제한적일 수밖에 없으므로 유효성 탐색이 가능한 효율적 평가방법을 추가적으로 탐색, 연구한 후 추가 연구를 진행할 계획이다"고 밝혔다.

김사랑 기자  kimsarang0420

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