바이오의약품 CDAO(Contract Development and Analysis Organization; 위탁개발 및 분석) 전문기업인 프로티움사이언스 (이하 프로티움) 가 써모 피셔 사이언티픽의 CDMO 브랜드인 Patheon과 전략적 업무협력을 위한 양해각서(MOU)를 체결했다고 22일 밝혔다.

MOU를 통해 향후 바이오의약품 공정개발 및 생산에 있어, 프로티움은 CDO(위탁 개발)를 담당하고 Patheon은 CMO(위탁생산)를 담당해 더 높은 수준의 서비스를 제공할 계획이다.

또한 양사는 각 분야에서 축적된 노하우, 기술 및 신뢰를 바탕으로 CDMO (위탁개발생산) 사업 운영에 대한 상호간 긴밀한 협력 체계를 구축하고, 적극적이고 지속적인 협력 관계를 이어갈 계획이다.

안용호 프로티움 사이언스 대표는, “양사의 긴밀한 협력을 통해 바이오의약품의 공정개발부터 분석, 생산에 이르기까지 수준 높은 CDMO 서비스를 제공할 뿐 아니라, 글로벌 위탁생산이 가능하게 되면서 고객의 다양한 니즈를 충족시킬 수 있게 됐다” 라고 밝혔다.

프로티움사이언스(Protium Science)는 코스닥 상장 희귀난치병 치료제 개발기업 티움바이오의 자회사로, 국내에서 선도적으로 바이오 의약품 생산을 위한 생산 세포주 개발부터 원료의약품 및 완제의약품 생산에 필요한 전 공정개발서비스 및 임상시험 신청에 필요한 자료 작성과 허가 기관으로부터의 보완 요청서류에 대한 컨설팅도 제공하고 있다. GMP 생산의 경우, 동아쏘시오홀딩스의 CMO 자회사인 에스티젠바이오 및 이연제약과 MOU를 통해 국내 위탁생산 서비스를 제공하고 있으며, 이번 Patheon과 MOU를 통해 국외 위탁생산 서비스 제공도 가능하게 됐다.

프로티움은 2021년 설립 후 올 9월까지 240 여건의 이상의 CDAO 계약을 체결했고, 누적 수주액이 100억원을 돌파하며 빠르게 성장하고 있다.

한편, 파테온(Patheon)은 써모 피셔 사이언티픽(Thermo Fisher Scientific)의 CDMO (의약품 위탁 개발 및 위탁 생산) 브랜드로 모든 규모의 제약, 바이오 기업에 의약품 개발, 초기 및 후기 임상 단계별 제형 개발 및 제조, 임상 시험 서비스, 의약품 생산 및 공급 서비스를 제공하고 있다.

Patheon은 전 세계 65개의 생산 시설 네트워크를 토대로 원료의약품, 바이오의약품 개발 및 제조를 위한 광범위한 역량과 전문성을 보유하고 있으며, 세포 유전자 치료제와 백신 개발을 위한 바이러스 벡터, cGMP plasmid DNA 제조 서비스, 임상 시험 솔루션과 완제의약품 생산, 패키징 및 통합 물류 서비스를 포함한 의약품 개발과 생산 전 과정을 지원한다.

Thermo Fisher Scientific 사는 현재 미국, 유럽, 아시아, 호주 전역에 걸쳐 생산 시설을 보유하고 있으며, 품질과 신뢰, 규정 준수를 기반으로 고객과 함께 의약품의 가능성을 빠르게 현실화할 수 있도록 혁신을 지속하고 있다.

김사랑 기자  kimsarang0420

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