이중항체 전문기업 에이비엘바이오(298380)는 차세대 항암제를 목표로 네덜란드 ADC 개발 전문회사인 시나픽스(Synaffix B.V)로부터 기술도입해 최대 3개의 차세대 ADC개발에 착수한다고 7일 밝혔다.

최근 블록버스터 신약으로 떠오르고 있는 HER2 타깃 ADC 치료제 엔허투(Enhertu)에 적용된 페이로드와 같은 계열인, 토포아이소머라제1(Topoisomerase1) 저해제인 엑사테칸(Extatecan)이 적용된 링커-페이로드(Linker-Payload)를 시나픽스로부터 기술도입한다. 에이비엘바이오는 이를 통해 최대 3개의 차세대 ADC개발에 착수할 계획이다.

공시에 따르면 비독점적 권리 도입에 대한 대가인 계약금, 단계별 마일스톤 및 로열티 등 구체적인 계약 조건은 양사 합의에 따라 비공개하기로 했다.

에이비엘바이오 관계자는 “자사의 우수한 항체 기술이 적용되면, 두 항체를 동시에 타깃해 효능은 높이고 부작용은 낮추는 이중항체의 장점을 온전히 활용할 수 있으므로 차세대 ADC 시장을 선점할 수 있다”면서 “이번 시나픽스와 파트너십을 통해 이중항체 및 ADC 기술력을 고도화할 계획”이라고 밝혔다.

에이비엘바이오는 이미 예비 독성시험에서 안전성을 비롯, 우수한 결과를 확보한 이중항체를 적용함에 따라 2025년 첫 ADC 이중항체 파이프라인 임상 신청이 가능할 것으로 내다봤다.

에이비엘바이오에 따르면 시나픽스의 3세대 ADC 기술이 최근 글로벌 시장에서 주목받는 이유는 종양 특이적 반응을 높이는 위치 특이적인 결합(Site-specific conjugation) 기술이라는 점이다. 아울러 엑사테칸(Exatecan) 페이로드 개발에 발 빠르게 뛰어들어 구체적인 성과를 보이고 있다. 특히 시나픽스는 암젠(Amgen), 얀센(Janssen), 젠맵(Genmab), 마크로제닉스(MacroGenics), 허밍버드(Hummingbird Bioscience) 등 10개 이상의 글로벌 바이오 기업들과 기술이전 계약을 체결한 바 있다.

에이비엘바이오 이상훈 대표는 “ADC 개발 경쟁이 치열한 만큼, 차별화된 전략이 필수"라면서 "우수한 링커-페이로드와 우수한 이중항체의 만남은 최고의 이중항체 ADC 치료제를 만들어 낼 수 있을 것”이라고 밝혔다. 이어 이 대표는 “두 기업이 각자의 전문성을 살려 긴밀히 협력한다면 차세대 ADC 개발에서 전 세계를 선도할 수 있을 것”이라고 전했다.

시나픽스 Peter van de Sande 대표는 “에이비엘바이오와의 협력을 통해 혁신적인 이중항체 ADC 개발에 집중할 예정"이라며 “이번 파트너십을 통해 best-in-class 페이로드를 전달하는 시나픽스의 혁신적인 플랫폼 기술 역시 주목받을 수 있을 것”이라고 밝혔다. 이어 Peter van de Sande 대표는 “최근 Lonza가 자사를 인수한 이후, 초기 개발부터 생산까지 더 포괄적인 서비스를 제공할 수 있게 됐다”고 덧붙였다.

김사랑 기자  kimsarang0420

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