퓨쳐켐은 미국에서 실시된 전이성 거세저항성 전립선암 환자에 대한 [177Lu]루도타다이펩의 용량 설정을 위한 다기관 제 1상 임상시험의 결과 임상시험결과보고서를(Clinical Study Report, CSR) 수령 했다고 6일 고시했다.

회사측은 "FDA와 제 1상 임상시험에 대한 EOP 회의가 완료됨에 따라 '제 2a상 임상시험'의 시작이 즉시 가능한 상황이다"며 "제 2a상 임상시험에서는 전이성 거세저항성 전립선암(metastatic Castration Resistant Prostate Cancer, mCRPC) 대상자를 20명 모집할 계획이며, [177Lu]루도타다이펩 3.7 GBg( 100 mCi)를 8주 간격으로 최대 6번 반복 투여한 뒤 대상자별 안전성 및 유효성을 평가할 예정이다"고 밝혔다.

김사랑 기자  kimsarang0420

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