현대바이오사이언스는  미국 NIH(국립보건원) 산하 국립알레르기·감염병연구소 NIAID와 지난 11일 팬데믹 대비 항바이러스제 공동개발을 위한 계약을 체결했다고 밝혔다.

이번 미국 치료제 개발 프로그램은 전임상~임상2상까지 모든 비용을 APP에서 지원하는 것으로, 10개 바이러스에 대한 전임상부터 임상2상까지 예상비용은 2,130억원으로 추정된다.

NIH와 공동개발하는 범용 항바이러스제는 108조 규모의 세계 호흡기 바이러스 감염증 시장을 선점 가능할 것으로 기대된다.

NIAID는 현재 팬데믹을 대비한 항바이러스제 개발 프로그램(APP, Antiviral Program for Pandemic)을 운영하고 있다.

APP는 미국 바이든 대통령이 2022년 10월 국가안보명령(National Security Memorendum)에 따라 만든 프로그램임. 전임상부터 임상2상까지의 모든 비용을 지원하는 것이다. 이 프로그램은 7개 계열 45개 바이러스에 대한 치료제 개발이 목적이 있다.

NIAID는 현대바이오에게 이중 10개 바이러스를 선정하도록 한 다음 APP자금으로 10개 바이러스에 대한 전임상부터 임상2상을 단계적으로 실시하기로 하였다.

현대바이오는 팬데믹 유발 가능성 높은 메르스, 변이 및 내성 인플루엔자, 호흡기세포융합바이러스(RSV), 파라인플루엔자 바이러스 등 10개 바이러스를 선정했다.

NIH가 APP자금 지원을 받아 하나의 물질로 10개의 바이러스 치료제 개발을 동시에 진행하는 것은 세계 최초의 사례이다.

김사랑 기자  kimsarang0420

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