브릿지바이오는 EGFR-TKI 제제 BBT-207의 제1/2상 비소세포폐암 임상시험의 한국 임상시험계획(IND) 승인이 결정됐다고 7일 공시했다.

임상시험은 EGFR TKI 치료 후 EGFR 돌연변이가 있는 진행성 비소세포폐암에서 BBT-207에 대한 최초 인체 적용 임상시험이다.

또한 BBT-207의 안전성 및 내약성, 약동.약력학적 특성, 그리고 유효성을 평가하는 오픈 레이블, 다기관, 1/2상 연구로 용량 증량, 적정 2상 용량 탐색, 그리고 용량 확장의 3 단계로 진행 예정이다.

김사랑 기자  kimsarang0420

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