나이벡은 제2공장의 신설을 완료하고, 생산능력을 약 6배 이상 끌어올렸다. 기존 1공장에서 연간 최대 500억 규모의 임플란트 핵심 소재 생산이 가능했으나, 신설한 제2공장에서는 연간 3000억원 규모의 생산이 가능하게 됐다.

나이벡은 충북 진천군에 소재한 제2 바이오 소재 생산시설의 준공이 끝났으며, 'GMP(우수의약품 제조 및 품질관리 기준)' 인증 절차에 착수했다고 27일 밝혔다. 제2공장은 연간 최대 약 1500만 바이알 규모의 바이오 소재를 생산할 수 있다.

미국 판매 확대를 위한 현지 법인 설립과 신규 제품의 식품의약국(FDA) 승인 추진, 중국 임상 등을 추진하고 있어 제2공장의 도입으로 나이벡은 향후 수주 증가에 선제적으로 대응할 수 있는 기반을 마련했다.

또한, 올해 하반기에는 유럽 MDD(의료기기지침) 연장이 예정돼 있어, 유럽에서의 매출 확대도 기대되고 있다. 국내에서 인증 받은 신규 제품과 해외 인허가도 승인 막바지에 있어 다변화된 임플란트 핵심 소재 수요에 탄력적인 대응이 가능하다.

나이벡은 신공정 시스템 도입과 함께, 품질관리 시스템의 고도화도 병행하고 있다. 이를 위해 생산 부문 전문가를 신규로 영입해 한 차원 높은 고품질의 임플란트 필수소재에 대한 대량 생산시스템 구축에 주력하고 있다.

나이벡 관계자는 "나이벡이 생산·판매하고 있는 핵심 임플란트 소재는 임플란트 시술에 반드시 필요한 제품으로, 고령화 인구의 증가에 따라 글로벌 수요가 꾸준히 증가하고 있다"며 "나이벡은 스트라우만, 노벨바이오케어, 키스톤덴탈 등 글로벌 탑티어 임플란트 기업들과 계약을 체결해 글로벌 공급을 주도하고 있으며, 매출이 꾸준히 증가하고 있다"고 말했다.

이어 "올해 하반기부터 메이저 시장인 유럽에서도 매출 증가가 가속화될 것으로 전망되며, 중국도 매출확대를 위한 다양한 방안을 추진해 온 만큼 본격적인 매출 증가가 예상된다"며 "미국 시장 공략을 위한 법인설립도 차질 없이 진행 중으로, 이번 제2공장의 본격 가동을 기점으로 바이오 소재의 판매가 큰 폭으로 확대될 것"이라고 강조했다.

박병우 기자  bwpark0918@pharmstock.co.kr

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