하나제약(293480)은 ‘바이파보주 50mg(레미마졸람 베실레이트)’가 지난 4일 필리핀 식약청(The Philippines FDA)로부터 전신마취 유도 및 유지 적응증에 대해 필리핀 허가를 획득했으며, 올해 4분기부터 본격 발매할 계획이라고 17일 밝혔다.

바이파보주의 필리핀 전신마취 적응증 획득은 동남아시아 시장 최초 승인 획득이다. 이번 승인으로 동남아 6개국 중 남은 5개 국가에서의 허가에도 긍정적인 영향을 줄 수 있을 것으로 회사는 예측하고 있다. 국내 매출 상승에도 도움이 될 것이라는 게 회사 기대다.

동남아시아는 제약시장이 가장 빠르게 성장하는 곳 중 하나다. 연평균 성장율이 6~9%에 달하며 그 중 필리핀은 2021년 기준 약 50억 달러의 시장을 형성하고 있다.

한국보건산업진흥원의 자료에 따르면 2023년 약 8.5%의 성장률을 기록할 것으로 보여 앞으로 더욱 기대되는 시장이다.

하나제약 또한 바이파보주를 통한 성장을 지속하고 있다고 전했다. 국내 매출은 지난해 전년 대비 260% 성장했다. 

하나제약 관계자는 “이번 필리핀 승인 획득을 시작으로 동남아 6개국 등 해외시장을 통한 매출액 성장에 큰 기여를 할 것”이라고 내다봤다.

하나제약 최태홍 대표이사는, “이번 필리핀 승인 획득은 하나제약의 글로벌 사업 역량을 입증한 사례”라며 “파머징 마켓이라는 매력적인 동남아시아 시장 진출을 교두보 삼아 글로벌제약사로 더욱 성장해 나갈 계획”이라고 강조했다.

김사랑 기자  kimsarang0420

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