안트로젠은 미국 FDA에 무릎골관절염치료제 ANT-301의 제1/2a상 임상시험계획승인을 신청했다고 15일 공시했다.

이번 임상시험은 ANT-301을 관절 내 투여한 무릎 골관절염 환자에서의 ANT-301 안전성과 탐색적 유효성을 평가하기 위한 것이다.

회사측은 "미국내 2개 기관을 선정할 예정이다"며 "K&L 분류에 의한 3~4등급 무릎 골관절염 환자를 대상으로 임상시험을 실시할 계획이다"고 밝혔다.

김사랑 기자  kimsarang0420

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