티움바이오는 식품의약품안전처에 면역항암제 TU2218의 임상 1/2상 시험계획을 변경승인신청했다고 22일 공시했다.

변경신청사유에 대해 "키투르다와의 병용임상 관련 프로토콜 추가이다"며 "임상 2a상 목적 및 평가지표, 적응증(표준치료에 내성을 보인 3개 암종)이다"고 밝혔다.

임상시험기관은 국내의 서울대학교병원 외 1곳이며 미국은 Next oncology 외 2곳이다.

박병우 기자  bwpark0918@pharmstock.co.kr

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