현대약품은 중등증 및 중증 알츠하이머병 치료제 BPDO-1603의 제3상 임상시험 결과 통계적 유의성에 도달하지 못했다고 12일 공시했다.

회사측은 "SIB의 MMRM을 통한 통계분석결과 최소제곱평균차 0.11(95% CI -0.37, 0.58), P-value=0.6621로 도네페질염산염 대비 우월성을 검증하기 위한 통계적 유의성 도달하지 못했다"며 "CIBIC-plus의 MMRM모형을 통한 통계분석결과 최소제곱평균차 0.04(95% CI -0.05, 0.12) P-value=0.3620으로 도네페질염산염 대비 우월성을 검증하기 위한 통계적 유의성 도달하지 못했다"고 밝혔다.

이에따라 "안전성에 대한 결과는 임상결과보고서 수령 후 공시 예정이며 임상에 대한 임상결과보고서는 상반기 중 수령예정이다"고 덧붙였다.

박병우 기자  bwpark0918@pharmstock.co.kr

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