올릭스는 미국 FDA로부터 흉터 재건술 이후 재발 억제 보조요법으로서 OLX10010의 2a상 임상시험 Topline data 수령했다고 27일 공시했다.

이번 임상시험은 흉터 재건술 이후 재발 억제 보조요법으로서 OLX10010의 유효성 평가를 위한 무작위배정, 이중 맹검, 개체 내 비교, 위약 대조, 개념 검증, 2a상 임상시험이다.

회사측은 "추후 안전성 평가 등 2차 평가지표가 포함된 임상결과보고서(CSR)를 수령할 예정이며, 해당 결과를 근거로 다음 단계의 임상시험 진행 예정이다"고 밝혔다.

박병우 기자  bwpark0918@pharmstock.co.kr

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