한독은 식품의약품안전처로부터 담도암 치료제 HDB001A의 제 2/3상 임상시험계획을 신청했다고 20일 공시했다.

이번 임상은 과거에 진행된 질병에 대해 1회의 전신 요법을 받은 적이 있는 담도암 환자에게 HDB001A와 파클리탁셀 병용투여 또는 파클리탁셀 단독투여 시의 유효성 및 안전성 비교 평가하기 위한 것이다.

회사측은 "이전에 전신 항암화학요법을 받은 절제 불가능한 진행성, 전이성 또는 재발성 담도암에 대한 적응증 임상 데이터 확보하기 위한 것"이라고 밝혔다.

김사랑 기자  kimsarang0420

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