SITC와 ASH에서 AB101의 가능성 확인, 임상1상 종료는 2023년말

올해 ASH에서 AB101의 임상1상 중간결과를 확인 하지 못한 것은 아쉬우나 2023년 말을 임 상1상 종료 시점으로 계획하고 있는 것은 변함 없다. 그렇기 때문에 내년 임상 데이터 확인시에 추가 기술이전계약과 파이프라인 가치 재평가가 가능해질 것이다. SITC에서 AB101 단독투여 79%, 리툭시맙과 병용투여시 90%이상의 세포살해반응을 확인했다. 다양한 항체(리툭시맙, 허셉틴 등)와도 병용투여한 결과를 발표하며 병용투여에서 항암 효과를 극대화 시키는 것을 보여주었다. ASH에서는 AB101과 다라투무맙과의 병용투여 결과에서 유전자 조작 (예: CD38 K/O) 없이도 효능을 내며 다발성골수종에서의 새로운 치료법 가능성을 확인했다. AB101을 포함하여 지씨셀(or 아티바: 미국 자회사, 동일 기술)의 NK세포 치료제는 2023년에 임상 진입을 앞두고 있거나 임상 데이터를 확인 할 수 있는 이벤트가 많다.

상장 자진철회를 뛰어넘는 매력적인 Affimed와의 파트너쉽

아티바는 1년 7개월만에 자진 상장 철회를 결정했다. 미국 바이오 기업 상장 건수가 급감 했 다는 점을 고려했을 때 임상 단계에 있는 파이프라인이 많지 않은 아티바에게는 힘겨운 상황 일 수 밖에 없었다. 더군다나 상장 신청 중에는 대외활동이나 라이선스계약과 같은 주요 커뮤 니케이션을 할 수 없었기 때문에 추가 계약을 할 수 없었던 점 또한 기업 가치 상승의 브레이 크였다. 그러나 자진 상장 철회를 결정하자마자 글로벌 NK세포치료제 선두 기업 'Affimed'와 병용투여 파트너쉽을 체결했다. AB101+AFM13 병용투여 파이프라인은 1H23 임상 신청을 계획 중이며 Affimed는 다수의 NK세포치료제 기업과 병용투여를 진행 중이지만 ASH학회에 서 AB101+AFM13이 이상적인 파트너쉽이라며 병용투여에서 좋은 결과를 기대한다고 언급 했다. 특히 아티바를 선택한 이유로 1)긍정적인 전임상 데이터, 2)확실한 임상 데이터, 3)동종 치료제인 점, 4)높은 CD16 발현율, 5)GMP 생산 규모(상업화에 필수)라는 점을 언급했다.

병용투여로 매력적인 AB101, 머크와의 파트너쉽

AB101의 병용투여 계약은 이번이 처음이 아니다. 올해 4월 머크는 삼중결합 NK세포 인게이 저 후보물질(드래곤플라이)과 AB101의 병용투여 파트너쉽을 맺은 바 있다. 아티바는 AB101 을 머크에게 공급하며 병용투여 효능을 확인하고, 이후 계약 확장을 진행할 예정이다. 4월 딜 과는 별개로 작년 1월 머크와 아티바는 CAR-NK 세포 치료제 기술이전 계약(총 계약규모 약 2조원)을 체결했다. 2개의 후보물질에 옵션 1개를 추가한 계약이었다. 1개의 후보물질에 2 년을 잡고 발굴을 하는 계약이었기 때문에 2023년 1월에는 첫 번째 후보물질이 확실해지는 것이며, 아티바의 CAR-NK 플랫폼에 후보물질이 접목된 전임상 데이터도 2023년 말에 확인 할 수 있는 가능성이 있다.

<자료제공:이베스트투자증권>

김사랑 기자  kimsarang0420

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