지놈앤컴퍼니는 식품의약품안전처로부터 마이크로바이옴 면역항암 치료제 GEN-001의 담도암 환자 대상 국내 제2상 임상시험계획 (IND)을 승인받았다고 8일 공시했다.

임상시험은 진행성 불응성 담도암 환자를 대상으로 펨브롤리주맙과 병용 투여 시 GEN-001의 안전성 및 유효성을 평가하는 제2상 임상시험이다.

회사측은 "진행성 불응성 담도암 환자를 대상으로 펨브롤리주맙과 병용 투여 시 GEN-001의 안전성 및 유효성 평가 데이터 확보가 기대된다"고 밝혔다. 

김사랑 기자  kimsarang0420

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