에이비엘바이오는 이중항체 파킨슨병 치료제 ABL301의 미국 FDA 제1상 임상시험계획(IND)을  변경 신청했다고 7일 공시했다.

회사측은 "ABL301은 뇌혈관장벽(blood-brain barrier, BBB) 통과능을 향상시키는 분자셔틀과 알파 시뉴클레인, 특히 응집체 형태의 알파 시뉴클레인에 선택적으로 결합하는 항체로 이루어진 이중항체로 기존 알파 시뉴클레인 항체 대비 높은 중추신경계 전달 정도를 보일 것으로 기대된다"고 밝혔다

또 "정상 뇌에서 기능하는 단일체 형태의 알파 시뉴클레인 대비 파킨슨 병과 밀접한 관련이 있을 것으로 예상되는 응집된 형태의 알파 시뉴클레인에 매우 높은 결합력을 보이므로 뇌 안에서 뇌질환과 관련된 타깃에 특이적인 결합 능력을 가질 것으로 기대된다"며 " ABL301의 분자셔틀은 IGF1R에 대한 항체이며, IGF1R은 뇌와 뇌혈관장벽에 특이적으로 발현환다"고 덧붙였다.

김사랑 기자  kimsarang0420

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