나이벡은 폐섬유증치료제 ‘NP-201’ 호주 임상1상에서 첫번째 환자군인 '코호트1'을 대상으로 투약 임상을 진행한 결과 이상 반응 없이 안전성을 확인, 코호트1 안전성이 확보됐기 때문에 임상 다음 단계인 코호트2(두번째 환자군) 투약도 곧바로 개시됐다고 28일 밝혔다.

회사 측에 따르면 코호트1에서는 임상참여 환자들을 대상으로 폐섬유증 치료제 ‘NP-201’을 100mg씩 투여해 안전성 위주 검증을 진행해 성공적 결과를 확인했다. 코호트2에서는 투여 용량을 1차 대비 2배 증가한 200mg 투여해 고용량에 대한 안전성 검증을 진행할 계획이다.

이번 임상에서 진행된 안전성 테스트는 글로벌 기준을 적용했다.

나이벡은 올해 7월 호주에서 폐섬유증 치료제 NP-201 임상1상을 승인받았으며, 현지 임상전문기관인 'CMAX 임상시험 센터’에서 지난 9월부터 코호트1 투약 실험을 진행해왔다. 코호트2의투약결과는 이르면 다음달 중 확인할 수 있을 것으로 예상되다고 회사 측은 설명했다.

나이벡 관계자는 “NP-201은 차별화된 기전으로 관심을 표명한 글로벌 제약사들과 임상 진행상황을 공유 중”이라며 “초기 임상결과가 성공적으로 나왔기 때문에 글로벌 제약사들과 진행 중인 적응증 확대 및 병용투여 등 다양한 논의들이 한층 탄력을 받을 것”이라고 말했다.

한편 글로벌 시장조사기관 ‘IMARC’에 따르면 글로벌 폐섬유증 치료제 시장은 지난해 32억 7,800만 달러(한화 약 4조 2,000억 원)에서 연평균 7.89% 성장해 오는 2027년 52억 6,800만 달러(6조 7,000억 원) 규모에 달할 것으로 예상된다.

박병우 기자  bwpark0918@pharmstock.co.kr

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