LG화학은 미국 FDA로부터 통풍치료제 Tigulixostat의 임상 3상 계획(EURELIA 1 Study)을 승인받았다고 28일 공시했다.

임상은 Tigulixostat의 6개월까지의 치료 기간을 통해 통풍 치료제로써의 혈중 요산 강하 유효성과 안전성을 평가하기 위한 것이다.

회사측은 "3상 임상시험을 통해 Tigulixostat의 통풍 치료제로써의 유효성 및 안전성을 입증할 예정이다"며 "해당 치료제의 임상 시험계획을 미국 외 유럽 및 중국 국가들에도 제출하였으며, 향후 임상 진행에 따른 충분한 환자 확보를 위해 순차적으로 여러 국가들에 대해서도 임상을 진행할 예정이다"고 밝혔다.

김사랑 기자  kimsarang0420

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