일동제약은 식품의약품안전처에 경구용 코로나 치료 후보물질 S-217622의 제2/3상 임상시험계획 변경 승인 신청했다고 27일 공시했다.

회사측은 "이번 변경승인 신청은 2022년 9월 20일 시오노기제약이 일본 PMDA(의약품의료기기종합기구)에 임상시험계획서 변경을 신청 및 승인받음에 따라 2022년 9월 27일 일동제약도 한국 식약처(MFDS)에 임상시험계획서를 변경 신청한 것"이라며 "9월 27일 변경신청한 임상시험계획에 따라 Topline 결과 수령시 공시 예정이다"고 밝혔다.

S-217622는 ㈜시오노기제약이 개발한 SARS-CoV-2 감염증 치료를 위하여 개발된 화합물로 S-217622는 SARS-CoV-2 유전자에 의해 암호화되는 polyprotein의 processing과 바이러스 복제에 필수적인, '중증 급성 호흡기 증후군 코로나바이러스 2 (SARS-CoV-2) 3C 유사 단백질 분해효소'의 저해제이다.

박병우 기자  bwpark0918@pharmstock.co.kr

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