메디포스트는 미국 FDA '경도 및 중등도(mild to moderate) 알츠하이머병 환자를 대상으로 한 뉴로스템®의 안전성 및 탐색적 유효성을 평가하는 제1/2a상 임상시험계획서' 임상개시보류(Inactivation)를 신청했다고 22일 공시했다.

회사측은 "차단계 임상개발을 위한 임상근거 미확보에 따라 추후 임상계획 수정 또는 진행 지속 여부 판단이 이루어질 때까지 미국FDA에서 승인받은 임상시험(IND)의 임상개시보류 (Inactivation) 신청했다"고 밝혔다.

김사랑 기자  kimsarang0420

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