아이진은 mRNA 기반 코로나-19 예방백신 (EG-COVID) 남아프리카공화국 부스터 임상 제 1/2a상 시험계획을 승인받았다고 공시했다.

회사측은 "‘EG-COVID'는 유럽발 변이 바이러스‘D614G'를 기반으로 디자인된 mRNA를 포함하고 있으며, mRNA 전달체로서 자체 개발한 양이온성리포좀을 활용하고 있다"고 밝혔다.

이어 "현재 상업화된 mRNA백신의 mRNA 전달체‘지질 나노 입자(Lipid Nano Particle,LNP)’에 포함된‘폴리에틸렌글라이콜(PEG)’성분은 전신알레르기 반응인 ‘아나필락시스'의 원인으로 추정되고 있다"며 "이에 비해 아이진의‘EG-COVID’의 전달체인 양이온성리포좀에는‘PEG’가 포함되어 있지 않으며, LNP 대비 국소발현 효과가 더 우수할 것으로 예상되는 바 LNP 기반의 mRNA 백신보다 안전성이 더 높을 것으로 기대할 수 있다"고 덧붙였다.

또 "호주에서 본 임상1/2a상 시험 중 임상1상의 대상자 투여를 완료하였으므로 이후 호주와 남아프리카공화국에서 본 임상1/2a 상중 2a상을 수행할 예정이다"고 강조했다.   

김사랑 기자  kimsarang0420

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