유틸렉스는 식품의약품안전처에 표준요법에 실패한 GPC3 양성인 진행성 간세포암 환자를 대상으로 하는 EU307(GPC3-IL18 CAR-T치료제) 제1상 임상시험계획서(IND)를 신청했다고 1일 공시했다.

임상시험은 표준요법에 실패한 GPC3 양성인 진행성 간세포암 환자에서 자가혈액 유래 글리피칸3(GPC3) 표적 CAR-T 세포치료제인 EU307 투여 시의 안전성, 내약성 및 예비적 유효성을 평가하기 위한 용량증가, 단일군, 공개, 제1상 임상시험이다.

회사측은 "고형암은 종양미세환경으로 인해 세포치료제의 항암치료 효과가 낮은 것으로 알려져 있으나, 본 임상시험은 간세포암에 특이적으로 검출되는 암 항원을 표적함과 동시에 종양미세환경을 극복하고 체내 지속성을 증가시켜 간세포암 환자를 위한 효과적인 치료방법을 탐색하는 연구가 될 것으로 기대한다"고 밝혔다.

박병우 기자  bwpark0918@pharmstock.co.kr

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