올리패스는 호주 인체연구 윤리위원회(HREC)로부터 관절/슬관절염으로 인한 중등증 이상의 통증을 수반한 환자에게서 OLP-1002 피하주사의 안전성, 내약성, 약동학 평가를 위한 임상 2a상 2단계 시험 계획을 승인받았다고 9일 공시했다.

회사측은 "OLP-1002 비마약성 진통제는 SCN9A 유전자의 전사 과정에(Transcription) 관여하여 통증 신호 전달 역할을 하는 Nav1.7단백질의 발현을 선택적으로 억제하는 기전으로 안전하고 효능이 기대된다"면서 "세계 진통제 시장은 현재 약 100조원 규모의 Mega Market이나 특허가 만료된 제네릭 진통제가 범람하고 있으며 특히, 마약성 진통제를 대체할 신개념 진통제가 시장에서 부재한 상황이다"고 밝혔다.

또 "임상 2a상 1단계 시험 투약군 중 가장 높은 효능을 보인 용량의 유효성 결과에 근거하여 임상 2a상 2단계 시험의 임상 용량을 1 mcg과 2 mcg으로 설정하였다"며 "임상 2a상 1단계 시험은 현재 진행 중이며 임상시험 결과보고서(Clinical Study Report)는 임상 2a상 1단계와 2단계 시험 종류 후 수령 예정이다"고 덧붙였다.

박병우 기자  bwpark0918@pharmstock.co.kr

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