올릭스는 노인성 황반변성 치료제 'OLX10212'가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상 1상 시험계획(IND) 승인을 받았다고 3일 공시했다.

회사측은 "OLX10212는 노인성 황반변성을 적응증으로 개발 중인 siRNA 기반 치료제이다"면서 " 노인성 황반변성은 건성과 습성 두 가지 형태가 있는데 건성의 경우 현재까지 승인된 치료제가 없으며, 습성의 경우 승인된 의약품은 있으나 약물 불응 또는 내성 문제로 미충족 의학적 수요가 높다"고 밝혔다.

또 "OLX10212는 기존 치료제와 차별화된 기전으로 작용하여 두 가지 형태 모두에 효과가 있을 것으로 기대된다"며 "제1상 임상시험에서는 사람에게서 OLX10212 단회 및 반복투여에 대한 안전성 및 내약성을 확인하여 OLX10212의 유효성 탐색을 목적으로 하는 제2상 임상시험으로의 진입 가능성을 확보할 수 있을 것으로 예상된다"고 덧붙였다.

김사랑 기자  kimsarang0420

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