시오노기제약과 일동제약이 공동개발 중인 코로나 19 치료제 안전성 문제 등장

• 일동제약은 2021년 11월 17일 日 시오노기제약과 경구용 코로나 19 치료제(S-217622) 공동개발 계약을 체결하고 국내에서 임상시험을 진행 중이다. 시오노기제약은 임상 2a, 2b상의 시험결과를 바탕으로 2월 25일 PMDA(일본의약 품 및 의료기기 관리청)에 조건부 승인을 신청했다.

• 13일 일본 현지 매체가 S-217622의 비임상 시험에서의 부작용 문제를 제기하며, 처방대상이 제한될 것으로 전망했다. 문제가 된 동물모델은 임신한 토끼모델로 약을 투약한 후 태아 기형을 유발하는 유전적 특성을 확인한 것으로, 임산부에게는 처방이 불가능 할 것으로 보도했다.

• 이에 시오노기제약은 저녁 회사 홈페이지 보도자료를 통해 1) 의약품 개발 규제상 요구되는 안전성 시험인 점, 2) 통 상 임상시험에는 임산부나 수유 중 여성, 임신이 의심되는 여성은 제외, 3) 비임상시험 결과는 규제당국(PMDA)에 보고 및 공유되어 임상시험을 진행했으며, 4) 비임상 시험을 포함한 모든 데이터들은 2월 25일 PMDA에 이미 제출 했다고 밝혔다. 그리고 S-217622의 조건부 승인심사에 비임상시험의 안전성 문제 영향은 없을 것으로 판단했다.

우리가 주목해야하는 것은 고용량과 신약이라는 것

• 문제로 제시했던 동물모델에서 임신한 토끼에게 투여한 약물의 양이 임상시험에 사용된 양보다 농도가 높다는 것을 주목해야 한다. 동물모델을 통해서 약효도 일부 확인이 가능하지만, 궁극적으로 도출하고자 하는 것은 사람을 대상으로 하는 임상시험 전에 약물의 안전성과 투여가능 용량을 확인 것에 있다.

• 통상 임산부를 대상으로 개발하는 신약이 아닌 경우, 개발단계의 신약 임상시험에서 임산부나 임신을 계획 중인 여성을 배제하거나 피임을 권고하는 것이 국내뿐 아니라 글로벌 임상시험 표준이다. 동사가 공동개발 중인 S-217622 는 신규물질로 임상시험에서 임산부는 피험자로 참여하지 않았으며 규제 당국에서도 허가 시에 처방범위에 제한을 두었을 것으로 판단된다.

리오프닝에 필수품, 코로나 치료제

• 국내 코로나 19 확진자가 줄어들고 있는 와중에 일상으로의 복귀를 전망하고 있는 시점이다. 코로나19 변이 바이러스가 지속되는 리오프닝 상황에서 코로나 19 치료제는 필수품으로 판단된다. 현재 코로나 19를 적응증으로 승인 받은 경구용 치료제는 2개(화이자의 ‘팍스로비드’, 머크의 ‘라게브리오’) 뿐이다. 복용편의성을 가진 동사의 코로나 19 치료제가 규제당국의 승인을 득하고 저렴한 가격으로 출시된다면, 매력적인 대안이 될 수 있을 것으로 전망한다. 

<자료제공:한화투자증권>

김사랑 기자  kimsarang0420

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